Los síntomas de Huntington se correlacionan con diferencias estructurales
Las diferencias en la gravedad de los síntomas motores, cognitivos y psiquiátricos de la enfermedad de Huntington entre unas personas y otras pueden explicarse por patrones distintos de alteración estructural de la sustancia gris y la sustancia blanca. Así lo indica un estudio de neuroimagen dirigido por Clara Garcia-Gorro, del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), publicado en NeuroImage: Clinical.
¿Qué se estudió?
La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria que combina alteraciones motoras (como la corea), cognitivas y psiquiátricas, aunque el peso de cada tipo de síntoma varía mucho entre pacientes. Los investigadores estudiaron a 43 portadores del gen de la enfermedad (23 con la enfermedad manifiesta y 20 en fase premanifiesta) mediante resonancia magnética multimodal: volumen de sustancia gris, grosor cortical e integridad de la sustancia blanca.
Resultados
- Los síntomas cognitivos y motores compartían una base común: se asociaron a menor volumen de sustancia gris, menor grosor cortical y peor integridad de la sustancia blanca en redes cognitivas y motoras.
- Los síntomas depresivos mostraron una firma diferente, caracterizada sobre todo por menor grosor cortical en regiones límbicas y paralímbicas.
Implicaciones
«Estos resultados son relevantes en el contexto de los ensayos clínicos, ya que podrían usarse para definir biomarcadores específicos para cada perfil de síntomas, incluso antes de que aparezcan los signos clínicos. Tener grupos más homogéneos podría aumentar la probabilidad de detectar intervenciones exitosas y ayudar a encontrar tratamientos individualizados», concluyen los autores.
Más información
- Coreas y enfermedad de Huntington
- Consejería y educación a pacientes y familiares
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Si tú o un familiar presentáis síntomas relacionados, puedes solicitar una cita con la Dra. Tatiana Aldaz, neuróloga subespecialista en enfermedad de Parkinson y trastornos del movimiento.
Este contenido es informativo y no sustituye la valoración médica individual.
Fuente: Garcia-Gorro C, Llera A, Martinez-Horta S, et al. Specific patterns of brain alterations underlie distinct clinical profiles in Huntington’s disease. NeuroImage Clin. 2019;23:101900. doi:10.1016/j.nicl.2019.101900